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輝瑞計劃在中國生產(chǎn)新冠口服藥。

當?shù)貢r間1月9日，據(jù)彭博社報道，美國輝瑞公司首席執(zhí)行官艾伯樂（Albert Bourla）在摩根大通醫(yī)療保健會議上表示，輝瑞正與中國的一個合作伙伴合作，今年上半年開始在中國本地化生產(chǎn)新冠口服藥Paxlovid，但該合作伙伴尚未開始生產(chǎn)，預計很快就會啟動。

艾伯樂并未透露中國合作伙伴的公司名稱，并否認了此前路透報道稱有些公司正在中國生產(chǎn)及銷售Paxlovid的仿制藥。

據(jù)國家藥監(jiān)局官網(wǎng)，Paxlovid于去年2月獲批在中國上市，為首款獲批的新冠口服藥。去年12月14日，輝瑞宣布與中國醫(yī)藥簽署2023年度新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（Paxlovid）進口分銷協(xié)議，中國醫(yī)藥將在協(xié)議期內(nèi)負責Paxlovid在中國大陸市場的進口與分銷業(yè)務(wù)的開展。

艾伯樂9日在接受CNBC采訪時表示，正致力于向中國提供更多Paxlovid，“我們正在和中國合作，我們正試圖理解他們的政策和需求是什么。目前，他們對Paxlovid有很大興趣。我們的產(chǎn)線也在努力確保這一階段的供應。”

2022年8月，浙江華海藥業(yè)股份有限公司（華海藥業(yè)，600521）曾與輝瑞簽訂《生產(chǎn)與供應主協(xié)議》，華海藥業(yè)將在協(xié)議期內(nèi)（5年）為輝瑞公司在中國大陸市場銷售的新冠病毒治療藥物Paxlovid提供制劑委托生產(chǎn)服務(wù)。

1月9日上午，華海藥業(yè)曾向澎湃新聞記者表示，目前公司正配合輝瑞加速推進Paxlovid本地化生產(chǎn)項目的各項工作，以保障Paxlovid在中國市場的充足供應，持續(xù)滿足中國患者的新冠治療需求。記者詢問預計何時候能開始本地化生產(chǎn)時，對方表示，“這個問題建議咨詢輝瑞公司。”

自去年年底疫情防控措施放開以來，對于包括Paxlovid在內(nèi)的新冠治療藥物需求激增，目前，Paxlovid已經(jīng)進入部分城市的社區(qū)醫(yī)院，由醫(yī)生開具處方使用。進醫(yī)保價格為1890元/盒（共30粒）。

值得注意的是，Paxlovid在2022年國家醫(yī)保目錄談判中出局。

1月8日，國家醫(yī)療保障局醫(yī)藥管理司負責人在介紹新冠治療藥品參與醫(yī)保藥品目錄談判有關(guān)情況時表示，今年，共有阿茲夫定片、奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（Paxlovid）、清肺排毒顆粒3種新冠治療藥品通過企業(yè)自主申報、形式審查、專家評審等程序，參與了談判。其中，阿茲夫定片、清肺排毒顆粒談判成功，Paxlovid因生產(chǎn)企業(yè)輝瑞投資有限公司報價高未能成功。

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