3月17日，有消息稱，日內瓦藥品專利池（Medicines PatentPool, MPP）組織宣布，已與35家藥企簽署協議，允許其生產輝瑞新冠口服藥Paxlovid成分之一奈瑪特韋（nirmatrelvir）原料藥或制劑，包括上海迪賽諾、華海藥業、普洛藥業、復星醫藥、九洲藥業等5家中國企業。

或受上述消息影響，華海藥業（600521）、普洛藥業（000739）漲停，復星醫藥（600196）、九州藥業（603456）一度漲停，截至發稿，九州藥業漲超3%，復星醫藥漲近9%。

官網資料顯示，藥品專利池組織是聯合國支持的公共衛生組織，致力于為中低收入國家增加獲得救命藥品的機會，并促進藥品開發。澎湃新聞記者注意到，目前MPP官網并未公布上述消息。

對于上述消息的真偽，華海藥業方面表示，還在核實中，還不了解具體情況。復星醫藥向澎湃新聞記者表示，官方消息還沒出來。

實際上，輝瑞于當地時間1月18日曾發布消息稱，輝瑞已與藥品專利池 （MPP）簽署了一項自愿許可協議，以幫助擴大其在95個中低收入國家的可及性，這約占53%的世界人口。但這條消息并未透露涉及哪些企業。

Paxlovid就是口服的小分子新冠治療藥物，具體來說，該藥由PF-07321332和利托那韋合用的一種治療方法。2月11日，國家藥監局發布消息稱，根據《藥品管理法》相關規定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，附條件批準輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（即Paxlovid）進口注冊。

默沙東的新冠口服藥曾通過MPP協議允許多家企業仿制。

當地時間1月20日，藥品專利池組織（MPP）通過官網宣布，與27家藥企簽訂協議，允許其為全球105個中低收入國家或地區生產及供應默沙東的口服抗新冠病毒藥物Molnupiravir，以促進該藥在全球的可負擔性和可及性。復星醫藥、博瑞醫藥、石家莊龍澤制藥、上海迪賽諾、朗華制藥等5家中國藥企名列其中，其中前四個獲許可同時生產原料藥和成品藥，朗華制藥獲許生產原料藥。

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