1、小耳畸形的發病特點是男性多于女性，單例多于雙側，右側多于左側。

2、大部分先天性小耳畸形的患者找不到遺傳的因素在起作用，一部分患者的母親在懷孕早期有病毒感染，接受放射線，服用藥物的歷史，但是總的說來先天性小耳畸形沒有一個明確的病因，更沒有發現明確的遺傳因素。

【資料圖】

3、現代的醫學還沒有找到足夠的證據來證明這種病真正的發病原因。

4、先天性小耳及外耳道閉鎖常合并發生，系胚胎發育過程中第一，第二鰓弓或第一鰓溝發育不全所致，可伴有第一咽囊發育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。

5、分型：第一型：耳廓較正常為小，外耳道及鼓膜存在，適應聽力尚可。

6、第二型：耳廓畸形，外耳遭閉鎖，鼓膜及錘骨柄未發育，砧骨體與錘骨小頭融合，鐙骨巳育或未育。

7、呈傳音性聾，此型多見。

8、第三型：耳廓畸形較重，外耳遭閉鎖，聽骨畸形，合并非鰓源性內耳畸形。

9、內耳功能喪失。

10、第二型、第三型有時伴有頜面發育不全，稱Treacher-Collins氏綜合癥。

11、顳骨CT：外耳遭閉鎖，鼓室狹小，聽骨畸形。

12、治療：對第一型可給予耳廓的修復，對第二型，可作外耳道成形術及鼓膜、鼓室成形術， 術后可獲實用聽力，第三型，由于畸形嚴重，內耳功能喪失，目前北京麗都耳再造中心，實現一次成型耳廓耳道重建鼓室重建術。

13、雙耳畸形而耳蝸功能良好者，應早期進行手術，一般在孩子自身軟骨具有足夠的量做耳廓就可以實行手術，不宜過晚，以免影響語言學習。

14、單側畸形而另側正常者，一般以在8～9歲或更晚些時施行手術為宜。

15、便于取得病人合作小耳畸形先天性小耳畸形（Microtia），或稱為先天性外中耳畸形，表現為重度耳廓發育不全、有外耳道閉鎖或狹窄、中耳畸形，而內耳發育多為正常，通過骨傳導有一定聽力。

16、需要通過全耳郭再造和聽功能重建手術來治療。

17、熱門推薦: 手術 疾病介紹 治療方法 癥狀 病因 心理治療胚胎學耳廓起源于胚胎第一鰓弓（下頜弓）和第二鰓弓（舌骨弓）。

18、在胚胎第5周，鰓弓的一部分將會發育成耳廓，大致在胚胎第5－9周耳廓發育成形。

19、在胚胎第6周，外胚層和間充質在下頜弓和舌骨弓激活、增殖后出現6個小丘狀隆起，2、3小丘出現于下頜弓尾部，以后形成耳屏、耳輪腳和外耳輪上部，4、5、6小丘出現... [更多]遺傳學先天性小耳畸形可以單獨發生,也可以是綜合征的部分表現,常見綜合有:Treacher Collins綜合征,Goldenhar 綜合征,Nagar綜合征,Miller綜合征。

20、 先天性小耳畸形的易感基因定位以及鑒別是目前研究的熱點和難點，但迄今沒有研究結果。

21、流行病學先天性小耳畸形的發病率文獻報道不盡相同，與人種和地域均有關系。

22、最近的報道在我國的發病率是5.18/10000。

23、男性多于女性(2：1),以右側畸形較多見，雙側畸形在10%左右。

24、小耳畸形的發病原因目前還部清楚，一般認為是環境和遺傳因素共同作用的結果，環境因素中在母親妊娠早期由于病毒性感冒、妊娠... [更多]臨床表現先天性小耳畸形患者的臨床特征涉及的部位主要是耳廓、外耳道和中耳，內耳往往不受累。

25、按照畸形程度，臨床上最常用的分型為三型： Ⅰ度：耳廓的大小、形態發生變化，但耳廓重要的表面標志結構存在,外耳道狹窄，嚴重時外耳道出現閉鎖； Ⅱ度：最為典型，只存在呈垂直方位的耳輪，呈臘腸狀,外耳道閉鎖； Ⅲ度：... [更多]疾病治療先天性小耳畸形的治療主要包括兩個方面的內容，一個是外耳郭再造，另一個是聽功能重建。

26、一般先行外耳郭再造，再行聽功能重建。

27、聽力重建手術常常會破壞耳后皮膚，因此要在耳郭再造后施行。

28、 外耳郭再造 正常耳廓系由細薄的皮膚軟組織包裹彈力軟骨支架所組成，具有彈性的薄殼結構，并由耳輪、對耳輪、耳屏、對耳屏... [更多]小耳畸形為先天性耳廓發育畸形，畸形輕重程度可有很大不同。

29、最重度畸形表現為無耳，最輕者呈現近似耳廓的形態，但明顯小于正常。

30、這兩種情況都較少見。

31、絕大多數小耳畸形，系由皺縮而無耳廓形態的小塊軟骨團，和外形較正常但向前上方移位的耳垂所構成。

32、無外耳道和鼓室、且聽骨發育不良，有聽力障礙。

33、先天性小耳并非罕見。

34、據統計其發生率約為1:20000。

35、單雙側之比約為8:1。

36、因耳廓位于明顯部位，其形態失常對患兒心理發育極有影響。

37、治療主要有手術修復，施行全耳廓再造術。

38、療效尚好。

39、小耳畸形整形常見的有兩種方法：一種是利用 患者自身活組織雕刻植入（比如說肋軟骨），另一種是利用人工 材料。

40、小耳畸形整形術后注意事項保證手術部位清潔；2、避免進食刺激性食物如辣椒等；3、嚴格遵守醫生囑咐復診。

41、上海愛麗姿醫療美容溫馨提醒廣大耳畸形患者，選擇正規耳部整形機構很關鍵，純手打，對你有幫助請采納　　小孩耳朵畸形怎么辦？北京麗都耳部整形中心~寶寶的降臨對于一個家庭來說很值得慶幸的事情，一旦寶寶身體有問題，讓很多家長們束手無策。

42、尤其是耳畸形，耳畸形讓我們的容貌受到了很大的影響。

43、那么，小孩耳朵畸形怎么辦？　　認識寶寶6種常見畸形耳朵　　1. 耳畸形　　耳畸形指的是耳廓畸形。

44、　　輕度畸形：外形基本正常，但形狀較小。

45、　　中度畸形：在外形上有所改變，軟骨發育欠規則。

46、　　重度畸形：不成形狀，僅有小塊不規則的軟骨，常伴有外耳道閉鎖。

47、　　2. 外耳道閉鎖　　外耳道閉鎖多是外耳道未發育完全，常伴有頜面骨發育不良的癥狀。

48、　　輕度畸形：僅有外耳道外部閉鎖。

49、　　重度畸形：外耳道全部閉鎖，常伴有中耳畸形、鼓膜未發育完全的癥狀。

50、　　溫馨提示：注意孕期保健，減少畸形發生率；采用綜合措施，進行補救。

51、　　3. 耳前瘺管　　耳廓是由胚胎第一、二鰓弓外胚層小丘融合而成的，若在融合時留有上皮殘余，即形成盲管。

52、　　癥狀表現：耳前瘺管多位于耳輪前方，常見瘺口有脂性或酪狀分泌物。

53、　　4. 鰓裂囊腫　　鰓裂囊腫來源于第一對鰓裂殘余組織，多發生在耳后溝，位于耳垂與乳突之間，如有瘺口，多位于外耳道后下壁骨與軟骨交界處。

54、　　癥狀表現：年幼時囊腫不明顯，待年長后逐漸增大。

55、如合并感染，形成膿腫，可反復化膿。

56、　　治療建議：膿腫位于面神經淺面或深面，手術切除時應注意，不要傷及面部神經。

57、　　5. 內耳畸形　　內耳畸形中內耳未發育較少見，多有出生后先天性耳聾、聾啞，見于多種綜合征。

58、　　6. 先天性膽脂瘤　　寶寶先天性膽脂瘤為外胚層錯位，上皮堆積而成，會逐漸向四周擴大，破壞骨質。

59、　　膽脂瘤可發生在外耳道或顳骨其他部位。

60、　　治療建議：CT多能確診，應行手術清除。

61、　　小孩耳朵畸形怎么辦　　耳再造是一個非常復雜的手術，耳朵是由皮膚與軟骨支架構成的，因此耳再造首先就得考慮這二個因素。

62、耳支架目前認為自體肋軟骨最為理想，皮膚則以乳突區無毛皮膚最好。

63、目前在國際上領先且效果較好的方法是應用皮膚擴張法再造耳朵，手術分二次進行。

64、第一次是放擴張器，手術很小，一周后拆線開始注水，約4～6周時間注滿水。

65、然后回家休息30～40天，在這期間如果是學生也可以繼續上學。

66、然后再來住院進行第二次手術再造耳朵，約30天左右。

67、二次總共約三個半月。

68、　　耳畸形最好的治療方法　　向擴張器內注水完畢后的30～40天后行耳廓再造。

69、這次手術稍大，但十天拆線后觀察20天左右就可以考慮出院。

70、出院后一個月內注意適當保護耳朵。

71、一般過半年后耳朵的輪廓就會變的很清楚，也會很好看。

72、此時如還有什么不滿意的地方，就可以來行耳道手術時稍做修整即可。

73、耳再造基地專家提示：小耳畸形為先天性耳廓發育畸形，通常表現為耳廓畸形、外耳道閉鎖、中耳畸形等；小耳畸形會影響患者的聽力及外觀，因此，家長一旦發現孩子有小耳畸形，需盡早到醫院就醫，以免影響孩子的語言發育，對于外觀畸形的患兒，建議學齡前為治療最為適宜。

74、生物支架可提前到4歲半進行小耳畸形耳再造手術。

本文到此分享完畢，希望對大家有所幫助。

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