中新健康|國產(chǎn)胰島素“雙雄”業(yè)績分化

        中新網(wǎng)北京1月25日電(趙方園)國產(chǎn)胰島素“雙雄”爭霸賽階段性結(jié)果出爐:2024年甘李藥業(yè)預(yù)計(jì)盈利6億元至6.5億元,同比增長76.44%至91.14%;而通化東寶2024年凈利預(yù)降超九成。

        根據(jù)通化東寶日前發(fā)布的業(yè)績預(yù)告,公司預(yù)計(jì)2024年年度實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤約為4052.77萬元,與上年同期相比,將減少約11.27億元,同比減少約96.53%。

        公告截圖

        對此,通化東寶解釋稱,新一輪胰島素集采在全國各省市開始陸續(xù)落地實(shí)施,公司各胰島素產(chǎn)品中標(biāo)價(jià)格均有不同程度下降。同時(shí),由于新一輪集采落地帶來公司產(chǎn)品價(jià)格下調(diào)的普遍預(yù)期,公司商業(yè)客戶對庫存進(jìn)行控制與調(diào)整,對公司發(fā)貨造成一定影響,因此銷售收入同比下滑。此外,公司對集采實(shí)施前存在于流通環(huán)節(jié)的全部庫存產(chǎn)品,原供貨價(jià)與集采實(shí)施價(jià)格之間的差額進(jìn)行一次性沖銷或返還,導(dǎo)致公司收入減少。

        具體來看,2024年上半年,通化東寶凈虧損2.3億元,扣非凈虧損1329.79萬元。到了2024年9月底,通化東寶凈虧損額縮小至6637萬元,其中第三季度單季度扭虧。華泰證券在研究報(bào)告中指出,通化東寶在2024年第三季度實(shí)現(xiàn)“利潤端的扭虧為盈,說明集采影響逐漸出清”。

        BioChaperone Combo(又稱可溶性甘精賴脯雙胰島素注射液,或THDB0207注射液)研發(fā)項(xiàng)目的終止,也是此次通化東寶2024年度凈利潤大幅下降的原因之一。

        通化東寶表示,基于THDB0207注射液項(xiàng)目已終止,出于謹(jǐn)慎性考慮,公司對該項(xiàng)目研發(fā)資本化金額6455.82萬元全額計(jì)提資產(chǎn)減值準(zhǔn)備,同時(shí)對2018年已經(jīng)支付給法國SA ADOCIA公司與該項(xiàng)目相關(guān)的預(yù)付商業(yè)化權(quán)利款金額2.54億元確認(rèn)為損失。

        扣除所得稅影響后,上述兩項(xiàng)會計(jì)處理將減少公司2024年年度凈利潤2.70億元,同時(shí)導(dǎo)致公司年度非經(jīng)常性損益減少2.16億元。

        再來看甘李藥業(yè),2024年,公司預(yù)計(jì)實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤約為6億元至6.5億元,與上年同期相比,將增加約2.6億元至3.1億元,同比增加76.44%至91.14%。

        公告截圖

        中新健康注意到,同樣在集采大背景下,通化東寶和甘李藥業(yè)交出了兩份不同的答卷,主要在于兩家公司采取了不同的報(bào)價(jià)策略。

        2024年4月,國家胰島素第二輪集采開標(biāo)。通化東寶繼續(xù)采用了低價(jià)策略,6款產(chǎn)品及相關(guān)規(guī)格全部以A類或A1類中選,總簽約量約4500萬支,高于首輪集采約2600萬支的總簽約量。其中,門冬胰島素注射液、門冬胰島素30注射液均報(bào)出了23.98元/支的價(jià)格,比第一輪集采42.33元的價(jià)格下降43%。

        而甘李藥業(yè)申報(bào)六款產(chǎn)品此次卻出現(xiàn)了不同程度的漲價(jià),平均漲幅31%,核心品種甘精胰島素注射液報(bào)出了65.3元/支的價(jià)格,相比第一輪集采的48.71元/支,漲幅高達(dá)34%。

        對于實(shí)現(xiàn)盈利增長的原因,甘李藥業(yè)解釋稱,公司在2024年實(shí)現(xiàn)了國內(nèi)外營收的穩(wěn)健增長;在國內(nèi)市場中,公司六款產(chǎn)品在集采中實(shí)現(xiàn)價(jià)格回調(diào);在國際市場中,公司在多個(gè)關(guān)鍵市場取得銷售增長,在印度尼西亞、印度、阿爾及利亞等國的銷售金額顯著增加。

        值得一提的是,通化東寶也在加速出海業(yè)務(wù)。2024年7月,通化東寶公告稱,收到了來自歐洲藥品管理局(EMA)的正式通知,公司的人胰島素原料藥生產(chǎn)設(shè)施符合歐盟GMP法規(guī)的要求,具備歐盟商業(yè)化生產(chǎn)條件。(完)

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