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實驗室人員正在進行研究 受訪單位供圖

楚天都市報極目新聞訊（記者胡長幸）昨日，極目新聞記者從武漢東湖高新區(qū)獲悉，光谷企業(yè)武漢博沃生物和上海關(guān)聯(lián)公司聯(lián)合開發(fā)的廣譜HPV疫苗，近日獲得澳大利亞人類研究倫理委員會簽發(fā)的倫理批件，并已完成澳大利亞藥品管理局臨床試驗備案，從而正式獲準進入臨床試驗，這是全球首個進入臨床試驗的廣譜HPV疫苗。

據(jù)了解，人乳頭瘤病毒（HPV）的持續(xù)感染是引發(fā)宮頸癌的首要原因，此外還會誘發(fā)肛門癌、陰道癌、口咽癌、陰莖癌、口腔癌、喉癌、頭頸癌等各類型的癌癥及尖銳濕疣等性傳播疾病和尋常疣、扁平疣等皮膚病。

目前，幾乎所有疫苗企業(yè)研發(fā)的HPV疫苗都是基于病毒樣顆粒的設(shè)計，且通過增加HPV的價數(shù)以期達到更好的保護范圍。目前已上市的最高價次HPV疫苗為9價苗，可以對覆蓋的型別有保護作用，對9價以外的型別無保護效果。而目前已確定的HPV型別有200余種。

武漢博沃生物CEO吳克介紹，該公司開發(fā)的廣譜HPV疫苗是全球首個進入臨床階段的廣譜HPV疫苗，理論上可預防全部200多種型別的HPV感染及宮頸癌等惡性腫瘤，保護范圍更廣，生產(chǎn)成本更低，希望上市后能成為HPV病毒感染及由此導致的惡性腫瘤的“終結(jié)者”。預計在2023年，該HPV疫苗將在國內(nèi)申請進入臨床試驗。

記者另悉，由武漢博沃生物自主研發(fā)生產(chǎn)的吸入式新冠病毒疫苗，今年也已取得巴西和新加坡兩國的臨床試驗批件，下一步將盡快推進臨床進度。

關(guān)鍵詞： 臨床試驗 保護范圍 惡性腫瘤 澳大利亞