(資料圖片僅供參考)

極目新聞記者 廖仕祺

通訊員 常宇 謝萌

近日，華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬同濟醫(yī)院團隊在肝病領(lǐng)域頂級期刊《Journal of hepatology》（肝臟病學(xué)雜志）發(fā)表研究論文，揭示了肝癌轉(zhuǎn)移的分子機制，消化內(nèi)科夏麗敏教授、肝臟外科黃文杰研究員團隊通過原位移植肝癌小鼠模型驗證了多種藥物聯(lián)合的抗腫瘤效果，為肝癌患者的免疫治療提供了新策略。

團隊在研究中

肝癌嚴重威脅我國人民的生命和健康，是目前我國第四位常見惡性腫瘤及第二位腫瘤致死病因。由于肝癌起病隱匿，首次診斷時只有不到30%的肝癌患者適合接受外科手術(shù)治療，抗腫瘤藥物治療是晚期肝癌患者的首選治療方式。但目前藥物治療晚期肝癌的療效有限，對于免疫治療，僅有20%至30%的患者對其有反應(yīng)。因此，迫切需要鑒定出能夠篩查對免疫治療有反應(yīng)的患者的生物標(biāo)志物，開發(fā)針對不同亞型肝癌的新的聯(lián)合策略。

同濟醫(yī)院的該研究率先發(fā)現(xiàn)“轉(zhuǎn)錄因子ETV4”通過影響腫瘤免疫微環(huán)境從而促使肝癌發(fā)生轉(zhuǎn)移。而PD-L1抑制劑聯(lián)合FGFR4抑制劑BLU554或MAPK抑制劑曲美替尼，可以有效地抑制ETV4介導(dǎo)的肝癌轉(zhuǎn)移，夏麗敏與黃文杰團隊的發(fā)現(xiàn)，為ETV4高表達的此類肝癌患者提供了新的聯(lián)合免疫治療策略。

（圖片由同濟醫(yī)院提供）

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